Dakle, ako se dogodi mutacija, na primjer, umetanje ili brisanje nukleotida, to bi moglo rezultirati promjenom okvira čitanja. Potpuno mijenja slijed aminokiselina. Takve su mutacije poznate kao mutacija pomaka okvira (također nazvana mutacija okvira čitanja, pomak okvira čitanja ili pogreška kadriranja).
Da li umetanje uzrokuje mutaciju pomaka okvira?
Mutacija s pomakom okvira je genetska mutacija prouzročena brisanjem ili umetanjem u DNK sekvencu koja pomiče način na koji se sekvenca čita. DNK sekvenca je lanac mnogih manjih molekula zvanih nukleotidi.
Je li mutacija točke umetanja ili pomaka okvira?
Mutacija pomaka okvira je proizvedena bilo umetanjem ili brisanjem jedne ili više novih baza. Budući da okvir čitanja počinje na početnom mjestu, svaka mRNA proizvedena iz mutirane sekvence DNA bit će pročitana izvan okvira nakon točke umetanja ili brisanja, dajući besmisleni protein.
Što uzrokuje mutaciju pomaka okvira?
Mutacije pomaka okvira uzrokovane su dodatkom ili oduzimanjem nukleotida iz DNA sekvence. Budući da se genetski kod čita u trojkama, zbrajanje ili oduzimanje 1 ili 2 nukleotida uzrokuje pomak u okviru čitanja.
Koje su mutacije uzrokovane umetanjem?
Insercijska mutacija nastaje kada se dodatni nukleotid doda u DNKcjedilu tijekom replikacije. To se može dogoditi kada replicirajući lanac "sklizne" ili se nabora, što omogućuje ugradnju dodatnog nukleotida (slika 2). Klizanje niti također može dovesti do mutacija brisanja.
