Gen od majke je dominantan. Stoga su heterozigoti žene uvijek nositelji. Kada se hemofilski muškarac oženi normalnom ženom, proizvodi djevojke nosioce i normalne dječake što znači da će svi njihovi potomci biti normalni..
Što će biti nasljedstvo potomstva kada se hemofilni muškarac oženi normalnom ženom objasniti to samo dijagramom zraka?
Tako će muškarac biti zaražen hemofilijom. U danom stanju, zaraženi muškarac ženi normalnu ženku. I na danom dijagramu možemo vidjeti da će zaraženi muškarac proizvesti dvije gamete koje imaju jedan inficirani X kromosom i još jedan normalan Y kromosom. Normalna ženka će proizvesti dva normalna X kromosoma.
Kada se muškarac hemofiličan oženi normalnom ženom Koja je vjerojatnost da će njihov sin biti hemofiličan?
Muškarac koji ima hemofiliju i žena koja je nositelj imaju: a 25% (jedan od četiri) šanse da dobiju sina s hemofilijom. 25% šanse da dobijete sina s normalnim zgrušavanjem krvi. 25% šanse da ćete imati kćer koja je nositeljica.
Što je hemofilik?
Hemofilija je obično nasljedni poremećaj krvarenja u kojem se krv ne zgrušava pravilno. To može dovesti do spontanog krvarenja, kao i krvarenja nakon ozljeda ili operacije. Krv sadrži mnogo proteina zvanih faktori zgrušavanja koji mogu pomoći u zaustavljanju krvarenja.
Što sušanse da će je osoba s hemofilijom prenijeti na svoje potomstvo?
U 70% slučajeva hemofilije, poznata je obiteljska povijest. Gen koji uzrokuje hemofiliju prenosi se s roditelja na dijete. Majka koja nosi gen naziva se nositeljica i ima 50% šanse da će dobiti sina s hemofilijom i 50% šanse da će imati kćer koja je također nositelj.
Pronađeno je 17 povezanih pitanja
Dolazi li hemofilija od mame ili tate?
Mutacija uzrokuje da tijelo proizvodi premalo faktora VIII ili IX. Ova promjena u kopiji gena koji stvara faktor VIII ili faktor IX naziva se alel hemofilije. Većina ljudi koji imaju hemofiliju rođeni su s njom. Gotovo se uvijek nasljeđuje (prenosi) s roditelja na dijete.
Zašto su muškarci najčešće pogođeni hemofilijom?
Ovi poremećaji češće pogađaju muškarce nego žene jer žene imaju dodatni X kromosom koji djeluje kao "rezervna kopija". Budući da muškarci imaju samo jedan X kromosom, svaka mutacija u genu faktora VIII ili IX rezultirat će hemofilijom.
Zašto se hemofilija naziva kraljevska bolest?
Hemofilija se ponekad naziva "kraljevskom bolešću", jer je utjecala na kraljevske obitelji Engleske, Njemačke, Rusije i Španjolske u 19 i 20th stoljeća. Vjeruje se da je engleska kraljica Viktorija, koja je vladala od 1837. do 1901., bila nositeljica hemofilije B ili manjka faktora IX.
Koja je vrsta hemofilije teža?
Hemofilija A pogađa 1 od 5.000 do 10.000mužjaci. Hemofilija B je rjeđa, pogađa 1 od 25 000 do 30 000 muškaraca. Oko 60% do 70% ljudi s hemofilijom A ima teški oblik poremećaja, a oko 15% ima umjereni oblik. Ostali imaju blagu hemofiliju.
Može li se hemofilija izliječiti?
Trenutno ne postoji lijek za hemofiliju. Učinkoviti tretmani postoje, ali su skupi i uključuju doživotne injekcije nekoliko puta tjedno kako bi se spriječilo krvarenje.
Kada se d altonist muškarac oženi normalnom ženom?
Izražava se samo u homozigotnom stanju. Potpuni odgovor: Kada se izvrši križanje između d altonista i žene s normalnim vidom koja nema obiteljsku povijest sljepoće na boje, potomstvo će imati četvero djece - dvije kćeri i dvije sinovi.
Je li hemofilija samo u muškaraca?
Hemofilija je nasljedni poremećaj krvarenja primarno pogađa muškarce-ali i žene mogu imati hemofiliju.
Može li hemofilija preskočiti generaciju?
Činjenica: Zbog genetskog nasljednog uzorka hemofilije, stanje može preskočiti generaciju, ali ne uvijek. Mit: Žena s poremećajem krvarenja ne može imati djecu.
Kada kažemo da je netko nositelj osobine koja jest?
Netko tko ima jedan abnormalni gen (ali nema simptoma) naziva se nositelj. Nositelji mogu prenijeti abnormalne gene svojoj djeci. Izraz "spolno vezan recesivan" najčešće se odnosi na X-vezan recesivan.
Je li hemofilija A ili B gora?
Nedavni dokazi sugeriraju da je hemofilija Bklinički manje teška od hemofilije A, naglašavajući potrebu za raspravom o daljnjim terapijskim opcijama za svaku vrstu hemofilije. Studija, “Hemofilija B je klinički manje teška od hemofilije A: daljnji dokazi,” objavljena je u Blood Transfusion.
U kojoj dobi se dijagnosticira hemofilija?
U Sjedinjenim Državama većina ljudi s hemofilijom dijagnosticira se u vrlo mladoj dobi. Na temelju podataka CDC-a, srednja dob pri postavljanju dijagnoze je 36 mjeseci za osobe s blagom hemofilijom, 8 mjeseci za one s umjerenom hemofilijom i 1 mjesec za one s teškom hemofilijom..
Koju rasu najviše pogađa hemofilija?
Prosječna dob osoba s hemofilijom u Sjedinjenim Državama je 23,5 godina. U usporedbi s distribucijom rase i etničke pripadnosti u stanovništvu SAD-a, bijela rasa je češća, latinoamerička etnička pripadnost je jednako česta, dok su crna rasa i azijsko podrijetlo rjeđe među osobama s hemofilijom.
Koja poznata osoba ima hemofiliju?
Ljubav života Elizabeth Taylor i šekspirijanskog glumca za vijeke, Richard Burton glumio je u 61 filmu i 30 predstava - i bio je prva holivudska zvijezda koja je otkrila da ima hemofiliju. Zapravo, Burton i Taylor su 1964. godine osnovali fond za hemofiliju Richarda Burtona kako bi pomogli u pronalaženju lijeka za hemofiliju.
Je li hemofilija posljedica inbreedinga?
Iako rijetko u općoj populaciji, učestalost mutiranog alela i učestalost poremećaja bila je veća među europskim kraljevskim obiteljima zbog visoke razine kraljevskihinbreeding. Slučaj u kojem je prisutnost hemofilije B imala posebno značajan učinak bio je slučaj Romanovih iz Rusije.
Koje krvno stanje ima kraljevska obitelj?
Hemofilija je nazvana "kraljevska bolest". To je zato što je gen za hemofiliju prešao s kraljice Viktorije, koja je postala kraljica Engleske 1837. godine, na vladajuće obitelji Rusije, Španjolske i Njemačke. Gen kraljice Viktorije za hemofiliju uzrokovan je spontanom mutacijom.
Zašto žene obično nisu pogođene hemofilijom?
Hemofilija je rijetka krvna bolest koja se obično javlja kod muškaraca. Zapravo, iznimno je rijetko da se žene rađaju s uvjetom zbog načina na koji se genetski prenosi. Ženka bi trebala naslijediti dvije kopije neispravnog gena - po jednu od svakog roditelja - da bi razvila hemofiliju A, B ili C.
Koliko je prosječan životni vijek osobe s hemofilijom?
Tijekom ovog razdoblja premašio je smrtnost u općoj populaciji za faktor od 2,69 (95% interval pouzdanosti [CI]: 2,37-3,05), a srednji očekivani životni vijek u teškoj hemofiliji bio je 63 godine.
Tko nosi gen za hemofiliju?
Hemofilija je nasljedna bolest, najčešće pogađa muškarce, koju karakterizira nedostatak zgrušavanja krvi. Odgovorni gen se nalazi na X kromosomu, a budući da muškarci nasljeđuju samo jednu kopiju X kromosoma, ako taj kromosom nosi mutirani gen, tada će imati bolest..
Zašto mužjaci nikada ne mogu biti nosioci?
Muškarci ne mogu biti nosioci jer imaju samo jedan X kromosom. Y kromosom nije stvarno homologni kromosom. Iz tog razloga, genetski sastav promatrane osobine nije dvojak.
