Ovo stanje se liječi oralnim flukonazolom i ketokonazolom. Apsorpcija ketokonazola može biti ugrožena ako postoji koegzistentni atrofični gastritis. Ketokonazol također može inhibirati sintezu nadbubrežne žlijezde i gonade, što može pogoršati koegzistenciju Addisonove bolesti i uzrokovati hepatitis.
Što uzrokuje poliglandularni sindrom?
Smatra se da se javlja kao rezultat neravnoteže u imunološkom sustavu. Ovaj poremećaj uzrokuje pojačano lučenje štitnjače (hipertireoza), povećanje štitnjače i izbočenje očnih jabučica. Točan uzrok ovog poremećaja nije poznat. Smatra se da se nasljeđuje kao autosomno recesivno svojstvo.
Je li poliglandularni autoimuni sindrom?
Autoimuni poliglandularni sindrom tipa 1 (APS-1) je rijedak i složen recesivno nasljedni poremećaj disfunkcije imunoloških stanica s višestrukim autoimunostima. Prikazuje se kao skupina simptoma uključujući potencijalno po život opasne endokrine žlijezde i gastrointestinalne disfunkcije.
Što je sindrom poliglandularnog zatajenja?
Sindromi poliglandularnog nedostatka (PDS) su obilježeni uzastopnim ili istovremenim nedostacima u funkciji nekoliko endokrinih žlijezda koji imaju zajednički uzrok. Etiologija je najčešće autoimuna. Kategorizacija ovisi o kombinaciji nedostataka, koji spadaju u 1 od 3 vrste.
Što je poliautoimuna bolest?
Poliglandularni autoimuni sindromi (PAS) su rijetke poliendokrinopatije karakterizirane zatajenjem nekoliko endokrinih žlijezda, kao i neendokrinih organa, uzrokovano imunološki posredovanim uništavanjem endokrinih tkiva.
