Pierre Robin sekvenca je također poznata kao Pierre Robin sindrom ili Pierre Robin malformacija. To je rijetka prirođena mana koju karakteriziraju nerazvijena čeljust, pomak jezika unatrag i opstrukcija gornjih dišnih puteva. Rascjep nepca također je često prisutan kod djece sa sekvencom Pierrea Robina.
Je li sekvenca Pierrea Robina invaliditet?
Intelektualni invaliditet-brahidaktilija-Pierre Robin sindrom je rijedak razvojni defekt tijekom sindroma embriogeneze koji karakterizira blaga do umjerena intelektualna nesposobnost i psihomotoričko odgađanje, Robin sekvenca (incl.
Kako se ponašate prema sekvenci Pierrea Robina?
Dojenče s Pierre Robin sekvencom obično treba biti hranjeno na bočicu, majčinim mlijekom ili adaptiranim mlijekom, koristeći posebne bradavice. Djetetu će možda trebati dodatne kalorije kako bi podstaklo dodatni napor potreban za disanje i gutanje. Operacija je neophodna za popravak rascjepa nepca.
Je li PRS rijedak?
PRS utječe na muškarce i žene u jednakom broju, s procijenjenom prevalencijom od oko 1 od 8, 500-14.000 osoba.
Koja je Robinova specifična genetska mutacija?
Trijada mikrognatije, glosoptoze i opstrukcije gornjih dišnih puteva prvi je izvijestio pariški stomatolog Pierre Robin 1923. godine. Česta povezanost rascjepa nepca s gore spomenutom trijadom prijavljen je 1934. [Robin, 1923, 1934].