Ksilen (dimetilbenzen) se koristi kao otapalo visokog vrenja, tako da će reakcija raditi dovoljno brzo da se završi. … “cikloheksenski” prsten koji nastaje u svakoj Diels-Alderovoj reakciji teško je vizualizirati, ali se sastoji od šest označenih atoma u proizvodu.
Zašto se kao otapalo u reakciji koristi ksilen umjesto benzena ili toluena?
Ksilen ima relativno nisku toksičnost za ljude u usporedbi s otapalima poput benzola. Prilično brzo se metabolizira i eliminira, što znači da ga vaše tijelo razgrađuje u druge tvari i eliminira u urinu.
Zašto se toluen koristi u Diels-Alderovoj reakciji?
Toluen se koristi jer je to je relativno visoko vrelo inertno otapalo.
Što je proizvod sljedeće Diels-Alderove reakcije?
Diels-Alderova reakcija je usklađena reakcija između diena i dienofila. Obično rezultira formiranjem novog šesteročlanog prstena. Primjer: 1,3-butadien podvrgava se cikloadicijskoj reakciji s etilenom (dienom) da nastane cikloheksen. Ova se reakcija odvija kroz šesteročlano cikličko prijelazno stanje.
Koji je od sljedećih dienofila najreaktivniji u reakciji Diels Alder?
Najreaktivniji dienofil je aldehid - propenal.