Epoksidi su mnogo reaktivniji od jednostavnih etera zbog zbog naprezanja. Nukleofili napadaju elektrofilni C C-O veze uzrokujući njeno kidanje, što rezultira otvaranjem prstena. Otvaranje prstena oslobađa naprezanje prstena. … Epoksidi mogu reagirati s velikim rasponom nukleofila.
Jesu li epoksidne reakcije SN2?
Epoksidi lako prolaze kroz reakcije u kojima nukleofili otvaraju epoksidni prsten. Reakcija ovog tipa je SN2 reakcija u kojoj epoksidni kisik služi kaoodlazeća skupina. … Epoksidi su tako reaktivni jer oni, kao i njihovi analozi ugljika, ciklopropani, posjeduju značajno naprezanje pod kutom (Sec. 7.5B).
Za što se koriste epoksidne reakcije?
Epoksidi se mogu koristiti za sastavljanje polimera poznatih kao epoksidi, koji su izvrsna ljepila i korisni površinski premazi. Najčešća epoksidna smola nastaje reakcijom epiklorohidrina s bisfenolom A.
Reaguju li epoksidi s vodom?
U organskim molekulama, epoksidni prsten može reagirati s molekulom vode u prisutnosti kiselog ili baznog katalizatora i tada se prsten otvara [64].
Reagira li epoksid s alkoholom?
Reakcija alkohola ili fenola s etilen oksidom, etoksilacija, naširoko se koristi za proizvodnju surfaktanata: ROH + n C2H4 O → R(OC2H4) OH. Uz anhidride, epoksidi daju poliesteri.