Tijekom mejoze, homologni kromosomi (po 1 od svakog roditelja) uparuju se duž svoje duljine. Kromosomi se križaju u točkama koje se nazivaju chiasma. U svakoj chiasmi, kromosomi se lome i spajaju, razmjenjujući neke od svojih gena. Ova rekombinacija rezultira genetskom varijacijom.
Kako rekombinacija uzrokuje varijaciju?
Homologna rekombinacija
Upareni kromosomi muškog i ženskog roditelja poravnavaju se tako da se slične DNK sekvence iz uparenih kromosoma križaju jedna preko druge. Prelazak rezultira miješanjem genetskog materijala i važan je uzrok genetske varijacije među potomcima.
Kakvi su učinci rekombinacije?
Rekombinacija je također modificirana nizom okolišnih podražaja, uključujući temperaturu [5] i stanje [6]. Rekombinacija ima dobro okarakterizirane učinke fitnessa: na primjer, kod ljudi, promijenjene stope rekombinacije mogu prouzročiti kromosomske abnormalnosti, smanjenu plodnost i bolest [7].
Što je rekombinacija Zašto je važna?
Osim svoje uloge u mejozi, rekombinacija je važna za somatske stanice kod eukariota jer se može koristiti za popravak slomljene DNK, čak i kada prekid uključuje oba lanca dvostruke spirala. … Zatim, nakon što se sintetizira, ova nova DNK može se ugraditi u slomljenu DNK lanac, čime se popravlja.
Koja je razlika između rekombinacijei mutacija?
Mutacije pružaju prvi izvor raznolikosti promjenom specifičnih položaja i rekombinacija miješa te mutacije razmjenom genetskih fragmenata radi daljnjeg povećanja genetske varijabilnosti.
