Primarna imunološka trombocitopenija (ITP) je stečeni autoimuni poremećaj koji pogađa i djecu i odrasle , karakteriziran brojem trombocita ispod 100 × 109 /l [1, 2]. Kliničke manifestacije uključuju petehije, purpuru, modrice i otvoreno krvarenje.
Što uzrokuje primarnu trombocitopeniju?
Imunološka trombocitopenija obično se događa kada vaš imunološki sustav greškom napadne i uništi trombocite, koji su fragmenti stanica koji pomažu u zgrušavanju krvi. Kod odraslih, ovo može biti potaknuto infekcija s HIV-om, hepatitisom ili H. pylori - vrsta bakterije koja uzrokuje čir na želucu.
Što uzrokuje autoimunu trombocitopeniju?
Ovu bolest uzrokuje imuna reakcija na vlastite trombocite. Također se naziva autoimuna trombocitopenična purpura. Trombocitopenija znači smanjen broj trombocita u krvi. Purpura se odnosi na ljubičastu promjenu boje kože, kao kod modrice.
Koja je razlika između primarne i sekundarne trombocitopenije?
Sekundarna trombocitopenija slična je primarnoj ili idiopatskoj trombocitopeniji (ITP) po tome što je karakterizira smanjena proizvodnja trombocita ili povećano uništavanje trombocita što rezultira razinama trombocita<60, 000/mikroL.
Koji je najbolji tretman za ITP?
Dva kortikosteroida koja se mogu propisati za ITP su visoke doze deksametazona i oralni prednizon (Rayos). PremaPrema smjernicama Američkog društva za hematologiju (ASH) iz 2019., odrasle osobe s novodijagnosticiranim ITP-om treba liječiti prednizonom ne duže od 6 tjedana.