Alfa talasemija Alfa talasemija Alfa-talasemija (α-talasemija, α-talasemija) je oblik talasemije koji uključuje gene HBA1 i HBA2. Talasemije su skupina nasljednih stanja krvi koja rezultiraju poremećenom proizvodnjom hemoglobina, molekule koja prenosi kisik u krvi. https://en.wikipedia.org › wiki › Alpha-thalassemia
Alfa-talasemija - Wikipedia
intermedia, ili HbH bolest, uzrokuje hemolizu i tešku anemiju. Alpha thalassemia major s Hb Bartovim izaziva neimuni hidrops fetalis in utero, što je gotovo uvijek smrtonosno.
Koja je najteža talasemija?
U alfa-talasemiji, težina talasemije koju imate ovisi o broju genskih mutacija koje naslijedite od svojih roditelja. Što je više mutiranih gena, to je vaša talasemija teža. Kod beta-talasemije, težina talasemije koju imate ovisi o tome koji je dio molekule hemoglobina zahvaćen.
Može li se alfa talasemija pogoršati?
Simptomi se mogu pogoršati s groznicom. Također se mogu pogoršati ako ste izloženi određenim lijekovima, kemikalijama ili infektivnim agensima. Često su potrebne transfuzije krvi. Imate veći rizik od rođenja djeteta s alfa talasemijom major.
Koja je talasemija najčešća?
Beta talasemija je prilično uobičajen poremećaj krvi u cijelom svijetu. Tisuće dojenčadi s beta talasemijom rađaju se svake godine. Beta talasemija javlja se najčešće kod ljudi iz mediteranskih zemalja, Sjeverne Afrike, Bliskog istoka, Indije, Srednje Azije i Jugoistočne Azije..
Koja je talasemija opasna?
Beta talasemija major (naziva se i Cooleyeva anemija). Osobe s beta talasemijom major imaju teške simptome i anemiju opasnu po život. Potrebne su im redovite transfuzije krvi i drugi medicinski tretman.
