Probir novorođenčeta (NBS) za cističnu fibrozu provodi se u prvih nekoliko dana nakon rođenja. Ranom dijagnosticiranjem CF-a, pružatelji zdravstvene skrbi za CF mogu pomoći roditeljima da nauče načine kako zadržati svoje dijete što je moguće zdravijim i odgoditi ili spriječiti ozbiljne, doživotne zdravstvene probleme povezane s CF.
Je li cistična fibroza dijagnosticirana pri rođenju?
Većina djece se sada testira na CF pri rođenju putem probira novorođenčadi, a većini se dijagnosticira do 2 godine. Međutim, nekim osobama s CF dijagnosticira se kao odrasli. Liječnik koji uoči simptome CF naručit će test znojenja i genetski test kako bi potvrdio dijagnozu.
Može li se cistična fibroza propustiti pri rođenju?
Ipak većina roditelja nije svjesna bolesti dok se njihovom djetetu ne dijagnosticira. Možda se toga ni ne sjećate, ali u prvih nekoliko dana nakon rođenja vaše bebe pregledan je na cističnu fibrozu. Svih 50 država ima programe probira novorođenčadi koji provjeravaju genetski poremećaj.
Da li se testiraju na cističnu fibrozu tijekom trudnoće?
Prenatalni dijagnostički testovi za otkrivanje CF i drugih poremećaja uključuju amniocentezu i uzorkovanje korionskih resica (CVS). Amniocenteza se obično radi između 15. i 20. tjedna trudnoće, ali se također može učiniti sve do poroda.
Kako se bebe testiraju na cističnu fibrozu?
Uz testove probira novorođenčadi, CF se može rano pronaći i liječiti. Prije nego što vaša beba napusti bolnicu, njihovo zdravljePružatelj skrbi uzima nekoliko kapi krvi iz njihove pete za testiranje na CF i druga stanja. Krv se skuplja i suši na posebnom papiru i šalje u laboratorij na ispitivanje.
