A. Nedostatak MCAD-a je poremećaj koji se može liječiti i koji utječe na način na koji tijelo razgrađuje masti. Ako se ne liječi, nedostatak MCAD može uzrokovati po život opasnu bolest.
Možeš li umrijeti od MCAD-a?
Osobe s nedostatkom MCAD-a su u opasnosti od ozbiljnih komplikacija kao što su napadaji, poteškoće s disanjem, problemi s jetrom, oštećenje mozga, koma i iznenadna smrt. Problemi povezani s nedostatkom MCAD-a mogu biti potaknuti razdobljima posta ili bolestima kao što su virusne infekcije.
Zašto je MCAD rijedak?
MCADD je rijetko genetsko stanje u kojem osoba ima problema s razgradnjom masti koju može koristiti kao izvor energije. To znači da se netko s MCADD-om može jako razboljeti ako potrebe tijela za energijom premašuju njihov energetski unos, kao što je tijekom infekcija ili povraćanja kada ne mogu jesti.
Prouzrokuje li MCAD pretilost?
Studije sugeriraju da su pacijenti s MCADD u visokom riziku od pretilosti, te su stoga naglašavanje zdrave prehrane i aktivnog načina života od primarne važnosti. Budući da pacijentima s MCADD nedostaje enzim koji obrađuje srednjelančane masne kiseline, moglo bi se činiti korisnim eliminirati unos svih masti.
Što je MCAD u bebe?
Ako vaša beba ima manjak acil-CoA dehidrogenaze srednjeg lanca (MCAD), tijelo vaše bebe ili ne proizvodi dovoljno ili stvara neradni acil-CoA srednjeg lanca enzimi dehidrogenaze. Kada se to dogodi, vaša beba ne može koristiti srednje dugemasne kiseline za energiju.
