U slučaju benzaldehida, pošto je karbonil ugljik vezan na benzenski prsten dolazi do smanjenja polariteta. … Tako je karbonil ugljik benzaldehida manje elektrofilan od karbonilnog ugljika koji je prisutan u propanalu. To je razlog zašto je Propanal reaktivniji od benzaldehida.
Što je reaktivniji benzaldehid ili propanal?
Ugljikov atom karbonilne skupine benzaldehida je manje elektrofilan od atoma ugljika karbonilne skupine prisutne u propanal. Polaritet karbonilne skupine je smanjen u benzaldehidu zbog rezonancije kao što je prikazano u nastavku i stoga je manje reaktivan od propanala.
Zašto je benzaldehid tako reaktivan?
Zbog velike i glomazne veličine fenilne skupine, sterična prepreka uzrokovana benzaldehidom je više od acetaldehida. … Dakle, prisutnost skupina darovatelja elektrona smanjuje reakciju nukleofilne adicije. Dakle, redoslijed reaktivnosti svih spojeva je CH3CHOC6H5CHOCH3COCH3C6H5COC6H5.
Je li benzaldehid reaktivniji od fenola?
Fenol je reaktivniji od benzena prema reakciji elektrofilne supstitucije.
Da li se benzaldehidni elektroni doniraju ili povlače?
Upotrebom benzaldehida kao primjera (karbonilna skupina je povlačenje elektrona), može se vidjeti da rezonancija sada postavlja pozitivan naboj unutar prstena. … Kada je anEWG je prisutan, pozitivni naboj također se nikada ne nalazi na meta-poziciji, već samo na orto- i para-poziciji.
