aril halogenidi …diazonijevi ioni se pripremaju diazotizacijom, postupkom u kojem se primarni aromatski amin (ArNH2) tretira s izvorom dušične kiseline dušična kiselina Dušična kiselina , (HNO2), nestabilan, slabo kiseli spoj koji se priprema samo u obliku hladnih, razrijeđenih otopina. Koristan je u kemiji za pretvaranje amina u diazonijeve spojeve, koji se koriste u izradi azo boja. https://www.britannica.com › znanost › dušična kiselina
Dušična kiselina | kemijski spoj | Britannica
(HNO2) . Obično to uključuje dodavanje natrijevog nitrita (NaNO2) u vodenu kiselu otopinu koja sadrži amin.
Kada se tretira primarni aromatični amin?
(c) Sandmeyerova reakcija Kada se primarni aromatski amin, otopljen ili suspendiran u hladnoj vodenoj mineralnoj kiselini, tretira s natrijevim nitritom, nastaje diazonijeva sol (Jedinica 13. Klasa XII).
Kada se primarni aromatski amin tretira s nano2?
Kada se primarni aromatski amin tretira s NaNO_(2)+HCI na 0^(@)-5^(@)C, formira se diazonijeva sol i reakcija se naziva diazo reakcija. U ovoj reakciji mora se dodati mineralna kiselina kako bi se spriječila reakcija spajanja diazonijeve soli s viškom aril amina.
Što je reakcija diazotizacije amina?
Proces pretvorbe primarnogaromatični amini u njegovu diazonijevu sol naziva se diazotizacija. Diazonijeve soli su važni sintetski međuprodukti koji mogu biti podvrgnuti reakcijama spajanja za stvaranje azo boja i reakcijama elektrofilne supstitucije za uvođenje funkcionalnih skupina.
Koja se sol koristi za diazotizaciju aromatskih amina?
Nitrozacija primarnih aromatskih amina dušičnom kiselinom (generiranom in situ iz natrijevog nitrita i jake kiseline, poput klorovodične kiseline, sumporne kiseline ili HBF4) dovodi do diazonijeve soli, koje se mogu izolirati ako protuion nije nukleofilan.