Što je kongenitalni hiperinzulinizam?

Sadržaj:

Što je kongenitalni hiperinzulinizam?
Što je kongenitalni hiperinzulinizam?
Anonim

Kongenitalni hiperinzulinizam (HI) je najčešći uzrok teške, trajne hipoglikemije u novorođenčadi, dojenčadi i djece. U većini zemalja javlja se u otprilike 1/25 000 do 1/50 000 rođenih. Oko 60% beba s HI dijagnosticira se tijekom prvog mjeseca života.

Može li se kongenitalni hiperinzulinizam izliječiti?

Difuzni CHI utječe na cijelu gušteraču. Može se naslijediti na recesivan ili dominantan način ili se može javiti sporadično. Liječenje difuzne i žarišne bolesti je različito. Žarišna bolest se sada može izliječiti ako se lezije točno lociraju i potpuno uklone.

Kako se liječi hiperinzulinizam?

Medicinska terapija je tretman izbora. Bolesnici s hiperinzulinizmom često zahtijevaju više lijekova za održavanje normoglikemije. Bolesnici s teškim hiperinzulinizmom mogu biti otporni na medicinsku terapiju i mogu zahtijevati eksciziju dijela ili cijele gušterače.

Koji su simptomi hiperinzulinizma?

Iako hiperinzulinemija često ima malo jasnog pokazatelja, simptomi hiperinzulinemije mogu uključivati: Dobitak težine . Žudnja za šećerom . Intenzivna glad.

Koji su uzroci hiperinzulinizma?

Hiperinzulinemija je najčešće uzrokovana inzulinskom rezistencijom - stanjem u kojem vaše tijelo ne reagira dobro na učinke inzulina. Vaša gušterača pokušava kompenzirati stvaranjem više inzulina. Inzulinska rezistencija može na kraju dovesti do razvoja dijabetesa tipa 2.

Preporučeni: