Tiofen se smatra aromatičnim, iako teoretski izračuni sugeriraju da je stupanj aromatičnosti manji od stupnja benzena. "Elektronski parovi" na sumporu su značajno delokalizirani u sustavu pi elektrona.
Zašto je tiofen aromatični spoj?
Tiofen je aromatičan jer ima šest π elektrona u planarnom, cikličkom, konjugiranom sustavu.
Je li tiofen benzenoid aromatičan?
6 atoma ugljika tvore prsten u kojem su prisutne alternativne jednostruke i dvostruke veze. Struktura benzena je kao što je prikazano u nastavku: Benzenoidni aromatični spoj ima benzenske prstenove u svojoj strukturi. … Primjeri nebenzenoidnih aromatskih spojeva uključuju furan, tiofen, piridin, itd.
Zašto je tiofen aromatičan od furana?
Vidimo da tiofen ima više rezonantne energije pa su ovi spojevi aromatičniji. I drugi spojevi poput (pirola, furana) imaju manje rezonantne energije. pa su manje aromatični. Kako je sumpor manje elektronegativan u usporedbi s kisikom i dušikom, ima veću sklonost elektronima.
Što je aromatični spoj s primjerima?
Aromatski spojevi su kemijski spojevi koji se sastoje od konjugiranih planarnih prstenastih sustava praćenih delokaliziranim pi-elektronskim oblacima umjesto pojedinačnih izmjeničnih dvostrukih i jednostrukih veza. Nazivaju se i aromati ili areni. Najbolji primjeri su toluen ibenzen.
