Hipohidrotična ektodermalna displazija je najčešći oblik ektodermalne displazije. Procjenjuje se da se javlja u 1 u 20 000 novorođenčadi diljem svijeta.
Koliko ljudi na svijetu ima ektodermalnu displaziju?
Procjenjuje se da je 3,5 od 10 000 ljudi zahvaćeno ektodermalnom displazijom.
Može li se ektodermalna displazija prenijeti?
Ektodermalne displazije su genetski poremećaji, što znači da se mogu prenijeti sa oboljelih na njihovu djecu. Oni su uzrokovani mutacijama u različitim genima; mutacije mogu biti naslijeđene od roditelja, ili normalni geni mogu postati mutirani u vrijeme formiranja jajne stanice ili spermija ili nakon oplodnje.
Koje su šanse za ektodermalnu displaziju?
Kada je ektodermalna displazija naslijeđena na autosomno dominantan način, roditelj koji je zahvaćen ima jednu kopiju abnormalnog gena i može ga prenijeti na djecu. Bez obzira na spol roditelja ili djeteta, postoji a 50% šanse (ili 1 od 2) da svako dijete naslijedi abnormalni gen.
Može li se ektodermalna displazija izliječiti?
Nažalost, ne postoji lijek za ektodermalnu displaziju. Umjesto toga, cilj je uspješno upravljati simptomima kako bi pojedinac mogao voditi zdrav život i imati dobru kvalitetu života. Budući da se simptomi razlikuju ovisno o vrsti ektodermalne displazije, plan liječenja će variratisa svakom osobom također.
