Epoksidi su mnogo reaktivniji od jednostavnih etera zbog naprezanja prstena. Nukleofili napadaju elektrofilni C C-O veze uzrokujući njezino kidanje, što rezultira otvaranjem prstena. Otvaranje prstena ublažava naprezanje prstena. Proizvodi su obično 2-supstituirana alkohola.
Što može otvoriti epoksid?
Na primjer, vodena kiselina [često skraćeno "H3O+"] otvorit će epoksid pod MNOGO blažim uvjetima od " obični” eter kao što je dietil eter, jer epoksidi imaju znatan prstenasti napon [oko 13 kcal/mol].
Je li epoksidni prsten za otvaranje sn1 ili sn2?
Kada se asimetrični epoksid podvrgne solvolizi u bazičnom metanolu, do otvaranja prstena dolazi pomoću S N2 mehanizma, i manje supstituiranog ugljik reagira s nukleofilom pod sterijskim razmatranjem i proizvodi produkt B u primjeru ispod.
Što je epoksidni prsten?
Epoksid, ciklički eter s tročlanim prstenom. Osnovna struktura epoksida sadrži atom kisika vezan za dva susjedna ugljikova atoma ugljikovodika. … Epoksidi se lako otvaraju, u kiselim ili bazičnim uvjetima, dajući razne proizvode s korisnim funkcionalnim skupinama.
Što su reakcije otvaranja zvona?
A polimerizacija u kojoj ciklički monomer daje monomernu jedinicu koja je aciklička ili sadrži manje ciklusa od monomera. Napomena: Ako je monomer policikličan,otvaranje jednog prstena dovoljno je da se reakcija klasificira kao polimerizacija otvaranja prstena.
