Jan Gösta Waldenström (17. travnja 1906. – 1. prosinca 1996.) bio je švedski liječnik interne medicine, koji je prvi opisao bolest koja nosi njegovo ime, Waldenströmova makroglobulinemija.
Kada je otkrivena Waldenstromova makroglobulinemija?
Gen je otkriven 1993, dok je molekula dizajnirana da ga isključi vrebala na laboratorijskim stolovima od kasnih 90-ih. Treon je vodio kliničko ispitivanje BTK inhibitora Imbruvica na 63 prethodno liječena pacijenta s Waldenstrom makroglobulinemijom.
Koliko je rijetka Waldenstromova makroglobulinemija?
Waldenstromova makroglobulinemija (WM) je rijetka, sa stopom incidencije od oko 3 slučaja na milijun ljudi godišnje u Sjedinjenim Državama. Svake godine u Sjedinjenim Državama oko 1.000 do 1.500 ljudi dobije dijagnozu WM.
Kako je Waldenstrom dobio ime?
Ove abnormalne stanice proizvode suvišne količine IgM, vrste proteina poznatog kao imunoglobulin; prekomjerna proizvodnja ovog velikog proteina je kako je stanje dobilo ime ("macroglobulinemia").
Je li WM nasljedan?
Nasljednost . Naslijeđeni geni čini se da igraju ulogu kod barem nekih ljudi koji dobiju WM. Otprilike 1 od 5 osoba s WM ima bliskog rođaka s WM ili srodnom bolešću B-stanica, kao što je MGUS ili određene vrste limfoma ili leukemije.
