Tijekom sulfoniranja benzena h2so4 stvara elektrofil?

Tijekom sulfoniranja benzena h2so4 stvara elektrofil?
Tijekom sulfoniranja benzena h2so4 stvara elektrofil?

Sadržaj:

Anonim

Prvi korak u nitriranju benzena je aktiviranje HNO3sa sumpornom kiselinom za proizvodnju jačeg elektrofila, nitronijevog jona. Budući da je nitronijev ion dobar elektrofil, napada ga benzen kako bi proizveo nitrobenzen.

Koji je elektrofil u sulfoniranju benzena?

Dakle, aktivni elektrofil u sulfoniranju benzena je sumporov trioksid.

Koji je elektrofil u reakciji sulfoniranja Kako nastaje?

-Tijekom sulfoniranja benzena, benzen se zagrijava mješavinom sumporovog trioksida i sumporne kiseline. U reakciji nastaje benzensulfonska kiselina. … Dakle, kisik u sumpornoj kiselini vuče elektron prema sebi i stvara elektrofil SO3 S O 3.

Kako nastaje elektrofil pri nitriranju benzena?

Sumporna kiselina je jaka kiselina i stoga donira proton dušičnoj kiselini što rezultira stvaranjem vode zajedno s nitronijevim ionom koji je jači elektrofil. … Dakle, stvaranje elektrofila u nitriranju benzena odvija se protonacijom dušične kiseline uz pomoć sumporne kiseline.

Koji je elektrofil u reakciji elektrofilne supstitucije benzena korištenjem SO3 i h2so4?

Dimljiva sumporna kiselina, H2S2O7, može se zamisliti kao otopina SO3 u sumpornoj kiselini - a tako je imnogo bogatiji izvor SO3. Sumporov trioksid je elektrofil jer je vrlo polarna molekula s priličnom količinom pozitivnog naboja na atomu sumpora.

Preporučeni:

Kako izračunati energiju delokalizacije benzena?

Kako izračunati energiju delokalizacije benzena?

Izračunata energija delokalizacije za benzen je razlika između ovih količina, ili (6α+8β)−(6α+6β)=2β. To jest, izračunata energija delokalizacije je razlika između energije benzena s punom π vezom i energije 1, 3, 5-cikloheksatriena s izmjeničnim jednostrukim i dvostrukim vezama.

Koji je elektrofil u acilaciji benzena?

Koji je elektrofil u acilaciji benzena?

Koji je elektrofil u acilaciji benzena? Objašnjenje: Elektrofil u reakciji elektrofilne supstitucije acetil klorida (CH 3 COCl) i AlCl 3 koji reagira s benzenom je R -CO + . 7. Koji je elektrofil kod Friedel-Craftsove alkilacije benzena?

Koja vrsta predstavlja elektrofil u aromatskoj nitraciji?

Koja vrsta predstavlja elektrofil u aromatskoj nitraciji?

Nitriranje i sulfoniranje benzena dva su primjera elektrofilne aromatske supstitucije. Nitronijev ion (NO 2 + ) i sumporov trioksid (SO 3 )su elektrofili i pojedinačno reagiraju s benzenom dajući nitrobenzen odnosno benzensulfonsku kiselinu.

Tijekom jodiranja benzena?

Tijekom jodiranja benzena?

Jodiranje benzena je reakcija elektrofilne aromatske supstitucije u dva koraka u kojoj se benzen tretira jodom, što rezultira stvaranjem nove veze ugljik-jodid. U ovoj elektrofilnoj aromatskoj supstitucijskoj reakciji, elektrofil napada benzen što rezultira supstitucijom vodika.

Tijekom produljenja lanca stvara se peptidna veza?

Tijekom produljenja lanca stvara se peptidna veza?

Tijekom prijevoda dolazi do produljenja polipeptida redovitim dodavanjem različitih aminokiselina. Formiranje prve i sljedeće peptidne veze događa se između slobodne-COOH grupe peptidil tRNA na mjestu P i slobodne NH2 grupe aminoacil tRNA na mjestu A uz pomoć enzima peptidil transferaze.