Dezmoidni tumori imaju tendenciju da se ponovno pojave nakon kirurškog uklanjanja. I kod klasične obiteljske adenomatozne polipoze i kod njezine atenuirane varijante, benigni i maligni tumori ponekad se nalaze na drugim mjestima u tijelu, uključujući duodenum (dio tankog crijeva), želudac, kosti, kožu i druga tkiva.
Može li obiteljska adenomatozna polipoza preskočiti generacije?
FAP ne preskače generacije. U prošlosti, ni liječnici ni znanstvenici nisu mogli predvidjeti kome će biti dijagnosticiran FAP sve dok se u debelom crijevu ne razviju adenomi. Međutim, 1991. godine otkriven je gen odgovoran za FAP i nazvan je Adenomatozna polipoza coli, ili APC, gen.
Vraćaju li se adenomi?
Adenomi se mogu ponoviti, što znači da ćete ponovno trebati liječenje. Oko 18% pacijenata s nefunkcionalnim adenomima i 25% onih s prolaktinomima, najčešćim tipom adenoma koji oslobađaju hormone, trebat će više liječenja u nekom trenutku.
Je li obiteljska adenomatozna polipoza česta?
Obiteljska adenomatozna polipoza (FAP) je rijetko, nasljedno stanje uzrokovano defektom gena za adenomatoznu polipozu coli (APC). Većina ljudi nasljeđuje gen od roditelja. Ali za 25 do 30 posto ljudi, genetska mutacija se javlja spontano.
Je li obiteljska adenomatozna polipoza rijetka?
Obiteljska adenomatozna polipoza (FAP) je rijetkanasljedni sindrom predispozicije za rak karakteriziran stotinama do tisućama prekanceroznih kolorektalnih polipa (adenomatozni polipi). Ako se ne liječe, oboljele osobe neizbježno razviju rak debelog crijeva i/ili rektuma u relativno mladoj dobi.
