Idiopatska plućna hemosideroza je rijetka bolest koju karakteriziraju ponovljene epizode krvarenja u plućima, što može uzrokovati anemiju i plućnu bolest. Tijelo je u stanju ukloniti većinu krvi iz pluća, ali ostaje velika količina željeza.
Zašto je hemosideroza loša?
Plućna hemosideroza je poremećaj pluća koji uzrokuje opsežno krvarenje ili krvarenje unutar pluća, što dovodi do nenormalnog nakupljanja željeza. Ovo nakupljanje može uzrokovati anemiju i ožiljke na plućima poznate kao plućna fibroza.
Je li hemosideroza naslijeđena?
Hemosiderin je jedan od proteina (zajedno s feritinom) koji skladišti željezo u tkivu vašeg tijela. Pretjerano nakupljanje hemosiderina u tkivima uzrokuje hemosiderozu. Ovo stanje se razlikuje od hemokromatoze, koja je nasljedno stanje koje uzrokuje apsorbiranje previše željeza iz hrane.
Što je bolest hemosideroze?
Hemosideroza je izraz koji se koristi za prekomjerno nakupljanje željeza zvanih hemosiderin u tkivima. (Vidi također Pregled preopterećenja željezom. Ljudi gube male količine željeza svaki dan, pa čak i… pročitaj više.) Pluća i bubrezi često su mjesta hemosideroze. Hemosideroza može biti posljedica.
Kako se dijagnosticira IPH?
Dijagnoza. Klinički, IPH se manifestira kao trijada hemoptize, difuznih parenhimskih infiltrata na rendgenskim snimcima prsnog koša ianemija zbog nedostatka željeza. Dijagnosticira se u prosječnoj dobi od 4,5 plus ili minus 3,5 godine, a dvostruko je češći kod žena.